华大颐和官网小编给大家科普一下基因检测的相关知识，希望对大家有帮助

Q1、基因检测有什么意义?

答：我们可以从基因检测的遗传密码中探究最真实的自己，比如：“为什么我喝酒会脸红？我有什么天赋？我是节食减肥快，还是跑步减肥快？我体内潜藏了哪些易感致病基因？“ 简单来说就是：可以让我们通过自己的基因，了解自身潜在的健康风险，从而做到提前预防，指导我们健康生活。

Q2、基因体检适用哪些对象?

答: 四大人群

（1）重视健康的人群；

（2）亚健康人群：生活节奏快、工作压力大、经常熬夜、常常处于紧张状态者；

（3）疾病高风险人群：

家族中有某种异常遗传疾病的；

家族中有某些重大疾病或慢性病的；

长期处于污染环境或高辐射环境的；

长期缺乏运动者；肥胖、超重者；

有长期吸烟、饮酒等不良生活习惯者；

（4）疾病患者想了解自己用某种药的有效性。

Q3、什么是基因(gene)?

答： 基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。

一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。

Q4、基因在哪里?

答：在细胞的细胞核里含有核酸，它包括DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)，我们人类的基因就存在于DNA上，它就是DNA上的一个核苷酸片断。从遗传学角度讲，它就是基本遗传因子。

Q5、人体共有多少细胞?人类细胞一共有多少碱基对?多少个基因?

答：人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。

Q6、基因可以改变吗?

答：基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化。但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。人体有60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。

Q7、什么是基因突变?

基因突变是指由于DNA碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。

基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变，微生物的抗药性突变等。

Q8、什么是易感基因?

答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因，我们就叫做疾病易感基因。

Q9、什么是基因检测?

答：基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。

美国《时代》杂志评出2008年“50项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当选为该年度最佳发明。

Q10、基因检测依据的科学原理是什么?

答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。

Q11、基因与疾病有什么关系?

答：现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。

正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因(包括癌基因、抑癌基因等)发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。

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